GAAPP-onderzoek: december 2023

Klinische proef met Celldex
voor chronische induceerbare urticaria

Voor volwassenen met bepaalde soorten chronische induceerbare urticaria (CIndU) zijn het brandende, jeukende, zwellingen en de pijn van chronische netelroos een constante uitdaging. Voor velen is zelfs een dagelijks antihistaminicum niet voldoende om verlichting te bieden van de symptomen die worden veroorzaakt door koude temperaturen (koude urticaria) of wanneer de huid wordt gewreven of bekrast (symptomatische dermografie).

Deze klinische onderzoeksstudie accepteert nu vrijwilligers om de effectiviteit en veiligheid te helpen evalueren van een onderzoeksmedicijn dat via injectie wordt toegediend aan patiënten met dit soort symptomen.

GAAPP werkt samen met Celldex om deze mogelijkheid voor chronische induceerbare urticaria naar patiënten in Duitsland, Polen, Spanje en de Verenigde Staten van Amerika te brengen.

Hoe doe ik mee? 

Check deze link met de proeflocaties en de links voor meer informatie en registreer u voor meer informatie over de proef

Astma en COPD
Enquête onder patiënten en zorgverleners

We hopen dat u bereid bent een paar vragen te beantwoorden over het leven met astma en/of COPD, zodat we onderwijsprogramma's kunnen ondersteunen die u (of de persoon voor wie u zorgt) helpen betere communicatie en interacties te hebben met artsen en andere zorgverleners

Deze enquête is anoniem en uw persoonlijke identificatiegegevens worden niet verzameld.

GSK heeft COPDF, GAAPP de opdracht gegeven om de enquête te hosten, en wij danken hen voor het hosten van de toegang tot deze enquête via hun websites.

Hoe doe ik mee? 

Check deze link om toegang te krijgen tot de enquête.

Astma en allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA)

Heeft u astma?

Bent u gediagnosticeerd met astma en allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA)? ABPA is een allergie of gevoeligheid voor een schimmel die in onze omgeving voorkomt en bekend staat als Aspergillus fumigatus. Symptomen kunnen zijn: piepende ademhaling, hoesten en kortademigheid.

Er zijn vrijwilligers nodig voor een klinisch onderzoek om te testen of een geïnhaleerd onderzoeksmedicijn veilig en effectief kan zijn bij patiënten met ABPA.

U kunt mogelijk deelnemen als u:

• Ouder zijn dan 18 jaar
• Een bevestigde diagnose van astma en ABPA hebben
• Een stabiel astmamedicatieregime heeft gevolgd
• U heeft in de afgelopen 12 maanden een exacerbatie (verergering van de ademhalingsproblemen) gehad

Het onderzoek bestaat uit een screeningsperiode van maximaal 4 weken, gevolgd door een behandelingsperiode van 4 maanden en een follow-upperiode van 2 maanden. De behandelingsperiode is dubbelblind, wat betekent dat de deelnemers en het onderzoeksteam, inclusief het locatiepersoneel, niet weten of de deelnemers onderzoeksmedicatie of een placebo krijgen.

Gekwalificeerde deelnemers kunnen een vergoeding voor hun tijd ontvangen en indien nodig wordt voor reisaccommodatie gezorgd.

Hoe doe ik mee? 

Check deze link met de proeflocaties en contacten.